As células-tronco são células capazes de auto renovação e diferenciação em muitas categorias de células. Elas também podem se dividir e se transformar em outros tipos de células. Além disso, as células-tronco podem ser programadas para desenvolver funções específicas, tendo em vista que ainda não possuem uma especialização.
Basicamente, as células tronco podem se auto-replicar, ou seja, se duplicar, gerando outras células-tronco. Ou ainda se transformar em outros tipos de células.
Tipos de células-tronco:
Existem três principais tipos de células-tronco: as embrionárias e as adultas, que são encontradas principalmente na medula óssea e no cordão umbilical, oriundas de fontes naturais e; as pluripotentes induzidas, que foram obtidas por cientistas em laboratório em 2007.
Células-tronco embrionárias:
As células pluripotentes, ou embrionárias, são assim chamadas por possuir a capacidade de se transformar em qualquer tipo de célula adulta. Elas são encontradas no embrião, apenas quando este se encontra no estágio de blastocisto (4 a 5 dias após a fecundação). Em uma fase posterior ao embrião de 5 dias, ele já apresenta estruturas mais complexas como coração e sistema nervoso em desenvolvimento, ou seja, as suas células já se especializaram e não podem mais ser consideradas células-troncos.
O corpo humano possui, aproximadamente, 216 tipos diferentes de células e as células-tronco embrionárias podem se transformar em qualquer uma delas.
Células-tronco adultas:
Na fase adulta, as células-tronco encontram-se, principalmente, na medula óssea e no sangue do cordão umbilical, mas cada órgão do nosso corpo possui um pouco de células-tronco para poder renovar as células ao longo da nossa vida. Elas podem se dividir para gerar uma célula nova ou outra diferenciada. As células-tronco adultas são chamadas de multipotentes por serem menos versáteis que as embrionárias.
Células-tronco induzidas:
As primeiras células-tronco humanas induzidas foram produzidas em 2007, a partir da pele. E tem sido daí que são retiradas as células para reprogramação, mesmo que teoricamente, qualquer tecido do corpo possa ser reprogramado. O processo de reprogramação se dá através da inserção de um vírus contendo 4 genes. Estes genes se inserem no DNA da célula adulta, como, por exemplo, uma da pele, e reprogramam o código genético. Com este novo programa, as células voltam ao estágio de uma célula-tronco embrionária e possuem características de autorrenovação e capacidade de se diferenciarem em qualquer tecido, como na figura mais abaixo.
Estas células são chamadas de células-tronco de pluripotência induzida ou pela sigla iPS (do inglês induced pluripotent stem cells).As células troncos e como podem ser usadas:
A pesquisa com as células-tronco é fundamental para entender melhor o funcionamento e crescimento dos organismos e como os tecidos do nosso corpo se mantêm ao longo da vida adulta, ou mesmo o que acontece com o nosso o organismo durante uma doença. As células-tronco fornecem aos pesquisadores ferramentas para modelar doenças, testar medicamentos e desenvolver terapias que produzam resultados efetivos.
A terapia celular é a troca de células doentes por células novas e saudáveis, e este é um dos possíveis usos para as células-tronco no combate a doenças. Em teoria, qualquer doença em que houver degeneração de tecidos do nosso corpo poderia ser tratada através da terapia celular.
Para pesquisas de células-tronco, todos os tipos são necessários para análise pois cada uma delas têm um potencial diferente a ser explorado e, em muitos casos, elas podem se complementar.
Mesmo após a criação das células iPS, não podemos deixar de utilizar as células-tronco embrionárias, pois sem conhecê-las seria impossível desenvolver a reprogramação celular. Além disso, embora os resultados sejam muito promissores, as iPS e as embrionárias ainda não são 100% iguais e o processo de reprogramação ainda sofre com um mínimo de insegurança por conta da utilização dos vírus. Existem outras opções sendo estudadas, mas é muito importante que possamos ter e comparar esses 2 tipos celulares.
Obstáculos a serem enfrentados para que as células-troncos possam ser usadas no tratamento de doenças:
Mesmo com os resultados testes sendo positivos ou, pelo menos, promissores, as pesquisas de células-tronco e suas aplicações para tratar doenças ainda estão em estágio inicial. É preciso utilizar métodos rigorosos de pesquisa e testes para garantir segurança e eficácia a longo prazo.
Quando as células-tronco são encontradas e isoladas, é necessário proporcionar as condições ideais para que elas possam se diferenciar e se transformar nas células específicas necessárias no tratamento escolhido, e, para esse processo, é necessário bastante experimentação e testes. Além de tudo, é necessário o desenvolvimento de um sistema para entregar as células à parte específica do corpo e estimula-las a funcionar e se integrar como células naturais do corpo humano.
Pra descontrair!!!
Esse blog foi criado para alunos que buscam aprender de um modo fácil. Você aprenderá citologia de uma forma rápida e dinâmica, bons estudos!
domingo, 14 de dezembro de 2014
terça-feira, 2 de dezembro de 2014
As fases da Mitose e Meiose
As fases da Mitose
Agora que sabemos disso, veremos as cinco fases que a célula atravessa em seu ciclo de vida até completar sua divisão. São elas: prófase, metáfase, anáfase, telófase e interfase.
Prófase
Nesta fase, as células começam a se preparar para a divisão. É neste momento que ocorrerá a duplicação do DNA e centríolos. Com o DNA condensado e os centríolos em movimento, inicia-se o processo da divisão mitótica.
Metáfase
Aqui começa o alinhamento entre os pares formados na fase anterior. Nesta etapa, o DNA alinha-se no eixo central enquanto os centríolos iniciam sua conexão com ele. Dois fios do cromossomo se ligam na parte central do centrômero.
Anáfase
A divisão começa com os cromossomos migrando para lados opostos da célula, metade vai para um lado e a outra metade vai para o outro.
Telófase
Esta é a última fase da mitose. Nesta etapa a membrana celular se divide em duas partes, formando, assim, duas novas células. Cada uma delas ficará com metade do DNA original.
Interfase
Este é o estado “normal” da célula, ou seja, aqui ela não se encontra em divisão. Nesta fase, ela mantém o equilíbrio de todas as suas funções através da absorção dos nutrientes necessários à sua manutenção. Ela permanecerá neste estágio até estar preparada para uma nova divisão, que ocorrerá a partir da duplicação dos ácidos nucléicos. A partir de então, o ciclo se reinicia.
Para saber mais(www.infoescola.com/biologia/mitose)
Fases da Meiose
Meiose I
Prófase I → é uma fase muito extensa, constituída por 5 subfases:
Leptóteno – inicia-se a individualização dos cromossomos estabelecendo a condensação (espiralização), com maior compactação dos cromonemas;
Zigóteno – aproximação dos cromossomos homólogos, sendo esse denominado de sinapse;
Paquíteno – máximo grau de condensação dos cromossomos, os braços curtos e longos ficam mais evidentes e definidos, dois desses braços, em respectivos homólogos, ligam-se formando estruturas denominadas bivalentes ou tétrades. Momento em que ocorre o crosing-over, isto é, troca de segmentos (permutação de genes) entre cromossomos homólogos;
Diplóteno – começo da separação dos homólogos, configurado de regiões quiasmas (ponto de intercessão existente entre os braços entrecruzados, portadores de características similares);
Diacinese – finalização da prófase I, com separação definitiva dos homólogos, já com segmentos trocados. A carioteca (envoltório membranoso nuclear) desaparece temporariamente.
Metáfase I → os cromossomos ficam agrupados na região equatorial da célula, associados às fibras do fuso;
Anáfase I → encurtamento das fibras do fuso, deslocando os cromossomos homólogos para os polos da célula. Nessa fase não há separação do centrômero (ponto de ligação das cromátides irmãs em um cromossomo).
Telófase I → desespiralização dos cromossomos, retornando ao aspecto filamentoso, havendo também o reaparecimento do nucléolo, bem como da carioteca e divisão do citoplasma (citocinese), originando duas células haploides.
Meiose II
Prófase II → os cromossomos voltam a se condensar, o nucléolo e a carioteca desaparecem novamente. Os centríolos se duplicam e se dirigem para os polos, formando o fuso acromático.
Metáfase II → os cromossomos se organizam no plano equatorial, com suas cromátides ainda unidas pelo centrômero, ligando-se às fibras do fuso.
Anáfase II → separação das cromátides irmãs, puxadas pelas fibras em direção a polos opostos.
Telófase II → aparecimento da carioteca, reorganização do nucléolo e divisão do citoplasma completando a divisão meiótica, totalizando 4 células filhas haploides.
segunda-feira, 1 de dezembro de 2014
Ribossomos
Os ribossomos ou ribossomas são estruturas presentes nas células eucarióticas e procarióticas (portanto presentes em qualquer tipo de estrutura celular), cuja principal função é a síntese de proteínas e enzimas usadas pela célula.
Função: Sua principal função é sintetizar fitas proteicas de RNA complementares às já existentes e produzir enzimas. As proteínas produzidas pelos polirribossomas geralmente permanecem dentro da célula para uso interno. Já as enzimas produzidas pelos ribossomas aderidos à parede do retículo endoplasmático são armazenadas em vesículas que são transportadas para o Complexo de Golgi onde são "empacotadas" e enviadas para fora da célula.
Localização: Podem ser encontrados espalhados no citoplasma, presos uns aos outros por uma fita de RNA formando polissomas (também chamados de polirribossomas), ou no retículo endoplasmático (formando assim o retículo endoplasmático rugoso ou granular). Já nas células procarióticas são encontradas livres no hialoplasma, onde tem sua origem. Neste tipo de célula, elas são criadas a partir de proteínas e RNA ribossômico específicos, por um processo de auto-construção, ou seja, os ribossomos procariontes, constroem-se sozinhos a partir de seus componentes.
Constituição: Ribossomo é formado principalmente (mais ou menos 60% da massa total) pelo flagelo ribossomático e cerca de 50 tipos diferentes de proteínas. Tem uma grande e uma pequena subunidade, sendo a grande formada de 49 proteínas + 3 Na (Sódio) e a pequena por 33 proteínas
Estrutura: O ribossomo só é funcional quando suas subunidades estão unidas. Após a construção de cada proteína, as subunidades se desprendem da fita de RNA mensageiro(RNAm) e se separam.
Na subunidade maior, existem duas regiões onde ocorre o contato direto com o RNAt: são chamadas Sítio A (Aminoacil) onde ocorre a chegada do RNAt e Sítio P (Peptidil) onde são formadas as ligações peptídicas pela junção entre os aminoácidos de ambos os sítios. A ação dos ribossomos na tradução se divide em: iniciação (AUG - códon de início), alongamento (fatores de alongamento) e finalização (códons de parada - Stop).
Função: Sua principal função é sintetizar fitas proteicas de RNA complementares às já existentes e produzir enzimas. As proteínas produzidas pelos polirribossomas geralmente permanecem dentro da célula para uso interno. Já as enzimas produzidas pelos ribossomas aderidos à parede do retículo endoplasmático são armazenadas em vesículas que são transportadas para o Complexo de Golgi onde são "empacotadas" e enviadas para fora da célula.
Localização: Podem ser encontrados espalhados no citoplasma, presos uns aos outros por uma fita de RNA formando polissomas (também chamados de polirribossomas), ou no retículo endoplasmático (formando assim o retículo endoplasmático rugoso ou granular). Já nas células procarióticas são encontradas livres no hialoplasma, onde tem sua origem. Neste tipo de célula, elas são criadas a partir de proteínas e RNA ribossômico específicos, por um processo de auto-construção, ou seja, os ribossomos procariontes, constroem-se sozinhos a partir de seus componentes.
Constituição: Ribossomo é formado principalmente (mais ou menos 60% da massa total) pelo flagelo ribossomático e cerca de 50 tipos diferentes de proteínas. Tem uma grande e uma pequena subunidade, sendo a grande formada de 49 proteínas + 3 Na (Sódio) e a pequena por 33 proteínas
Estrutura: O ribossomo só é funcional quando suas subunidades estão unidas. Após a construção de cada proteína, as subunidades se desprendem da fita de RNA mensageiro(RNAm) e se separam.
Na subunidade maior, existem duas regiões onde ocorre o contato direto com o RNAt: são chamadas Sítio A (Aminoacil) onde ocorre a chegada do RNAt e Sítio P (Peptidil) onde são formadas as ligações peptídicas pela junção entre os aminoácidos de ambos os sítios. A ação dos ribossomos na tradução se divide em: iniciação (AUG - códon de início), alongamento (fatores de alongamento) e finalização (códons de parada - Stop).
Morte Celular
APOPTOSE- MORTE
CELULAR PROGRAMADA
Apoptose é um tipo de morte celular programada, processo necessário para a manutenção do desenvolvimento dos seres vivos, pois está relacionada com a manutenção da homeostase e com a regulação fisiológica do tamanho dos tecidos e também, quando há estímulos patológicos.
Apoptose é um tipo de morte celular programada, processo necessário para a manutenção do desenvolvimento dos seres vivos, pois está relacionada com a manutenção da homeostase e com a regulação fisiológica do tamanho dos tecidos e também, quando há estímulos patológicos.
Existem diversos processos distintos,
além da apoptose, que resultam em morte celular como: autofagia, necrose,
mitose catastrófica e senescência. No ano de 1964, foi proposto o termo
“morte celular programada” para designar o processo que ocorre de uma forma não
acidental. Já no ano de 1972, Kerr, Wyllie e Currie sugeriram o nome apoptose
para este processo.
Como foi dito anteriormente, a
apoptose pode ter causas fisiológicas e patológicas.
Apoptose Causada por Estímulos Fisiológicos
É útil na manutenção do equilíbrio
interno dos organismos multicelulares, sendo que nos humanos pode ocorrer em
certas situações, como:
·
Nos casos de involução de estruturas
fetais durante o desenvolvimento embrionário do feto;
·
Situações de corte no suprimento de
hormônios estimulatórios (como menopausa);
·
Tecidos onde há uma constante
renovação celular;
·
Apoptose estimulada
pelo linfócito T citotóxico;
·
Após uma resposta imunológica do
organismo a um agente biológico;
·
Nas células fibrosas que originam
o cristalino.
Apoptose Causada por Patologias
·
Casos de lesão do material
genético (DNA) da célula, através de estímulos radioativos, químicos ou virais;
·
Nos casos de lesão
por isquemia ou hipóxia pode resultar em necrose ou
apoptose. Certos estímulos à morte celular por necrose também desencadeiam a
morte celular por apoptose.
Este processo ocorre muito rápido, sendo que primeiramente há a retração celular, que gera perda de aderência com a matriz extracelular e células vizinhas. Com exceção das mitocôndrias, que podem apresentar ruptura da membrana externa, as outras organelas mantêm sua morfologia. Por conseguinte, a cromatina se condensa e se concentra próxima à membrana nuclear. Logo após, a membrana celular gera prolongamentos, havendo desintegração nuclear. Esses prolongamentos aumentam de número e de tamanho e se rompem, dando origem a estruturas contendo o conteúdo nuclear. Estas partes envoltas pela membrana celular recebem o nome de corpos apoptóticos, sendo esses fagocitados pelos macrófagos e removidos rapidamente para não resultar em um processo inflamatório.
NECROSE
Necrose é a morte da célula ou parte de um tecido que compõe o
organismo vivo. É a manifestação final de uma célula que sofreu uma lesão
irreversível, em outras palavras é quando param as funções orgânicas e os
processos reversíveis do metabolismo. No entanto, é válido lembrar que a
morte da célula ocorre de modo natural, pois isso é imprescindível para a
manutenção do equilíbrio tecidual. Esse mecanismo recebe o nome de apoptose,
ou morte programada.
A causa da necrose pode ter
diferentes etiologias, dentre elas:
·
Agentes físicos: como no caos de ação mecânica, temperatura, efeitos
magnéticos, radiação, entre outros.
·
Agentes químicos: dentro deste grupo estão inclusas substâncias tóxicas e
não-tóxicas (álcool, drogas, detergentesentre outros).
·
Agentes biológicos: em casos de infecções virais, bacterianas ou micóticas, parasitas,
entre outros.
·
Insuficiência circulatória (necroses isquêmicas): são compreendidas no grupo as necroses dos
infartos, das úlceras de decúbito e das vasoconstrições.
A necrose culmina com o
desaparecimento total do núcleo, sendo esse fato resultante da morte da célula.
O fenômeno é precedido de alterações nucleares graves denominadas picnose,
cariorrexe, cariólise ou cromatose.
·
Picnose (do grego picnos = espessamento): o núcleo reduz-se,
tornando-se mais arredondado do que o normal, e cora-se mais intensamente pela
hematoxilina em virtude da maior acidez em sua massa; torna-se homogêneo, pois
a cromatina se transforma em massa única; o núcleo geralmente
desaparece.
·
Cariorrexe: a cromatina distribui-se irregularmente, podendo acumular-se em grumos
na membrana nuclear; há perda dos limites nucleares.
·
Cariólise: este é o final do processo. Desaparecem, respectivamente, o núcleo e a
cromatina.
As características macroscópicas da
necrose correspondem a:
·
Necrose de coagulação: os tecidos apresentam maior firmeza, são de coloração acinzentada,
apresentam-se opacos, turvos e secos, com aspecto
da albumina coagulada. Há pouca retração e, até o contrário, os
tecidos se incham. É causada por isquemia local.
·
Necrose de liquefação: este tipo aparece em tecidos ricos em lipídio e pobres em
albuminas coaguláveis, como é o caso do sistema nervoso central, ou
surge nos tecidos que, embora possuam níveis elevados de albumina, sofrem fusão
por ação de bactérias ou por ação de proteases de leucócitos.
Pode ser observada em abscessos e no sistema nervoso central, assim como em
algumas neoplasias malignas.
·
Necrose caseosa ou de
caseificação (do latim caseum =
queijo): o material necrosado adquire um aspecto de queijo, como indica a
própria etimologia da palavra. As áreas de caseificação apresentam-se
macroscopicamente como massas circunscritas, amarelas, secas e friáveis.
Microscopicamente, há total ou quase total desaparecimento dos núcleos. Esse
tipo de necrose aparece na tuberculose, em neoplasias malignas e em alguns
tipos de infarto.Necrose fibrinóide: neste tipo, o tecido adquire um
aspecto hialino, acidofilico, semelhante a fibrina. É o substrato das
denominadas colagenases, onde estão incluídas as doenças de hipersensibilidade
e as da auto-agressão. Entre elas encontram-se: a febre reumática, a artrite
reumatóide, a periartrite nodosa, o lúpus eritematoso disseminado, a
trombocitopenai e a hipertensão maligna.
·
Necrose gangrenosa: é provocada por isquemia ou pela ação de microrganismos. Pode ser
úmida ou seca, dependendo da quantidade de água existente. A forma seca ocorre
quando há perdas de líquidos por evaporação, insuficiência de afluxo de
líquidos nutrientes, ou quando os tecidos sofrem a ação de determinadas
substâncias químicas. Os tecidos apresentam-se secos, duros, escuros e
apergaminhados (como as múmias). A forma úmida está associada com a
proliferação de germes da gangrena, devido à presença de líquidos nutridores
nos tecidos. Exalam um odor pútrido; frequentemente há a formação de bolhas
gasosas.
·
Necrose enzimática: este tipo ocorre quando há liberação de enzimas nos tecidos.
A forma mais observada é a do tipo gordurosa, especialmente no pâncreas,
quando há liberação de lipases, responsáveis por desintegrar a gordura neutra
dos adipócitos desse órgão.
·
Necrose hemorrágica: ocorre quando há a presença de hemorragia no órgão
necrosado.
O processo necrótico pode sofrer total cicatrização, devido à
proliferação de conjuntivo-vascular. Os grandes processos necróticos podem ser
encapsulados ou sequestrados por tecido conjuntivo, que permanece na
periferia do tecido morto, sem penetrar em seu cerne. O material necrótico
pode, na pele ou em órgãos ocos, ser eliminado deixando cavidades, são as
denominadas úlceras. Além da cicatrização, a necrose pode ainda evoluir para
uma calcificação distrófica ou até mesmo regeneração.
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